Kategoria: Ciąża i dziecko
Opublikowano: 06.06.2025

Niezależnie od wieku, możesz skorzystać w ciąży z badań prenatalnych. Weź udział w programie profilaktycznym, który pozwoli określić ryzyko wystąpienia wad płodu

Badania prenatalne dzielą się na dwie grupy:

  • nieinwazyjne
    • są całkowicie bezpieczne zarówno dla zdrowia matki, jak i dziecka
    • nie ingerują w środowisko płodu
    • ich wykonanie nie prowadzi do powstania żadnych powikłań
    • zalicza się do nich ultrasonografię (USG) oraz testy biochemiczne (z krwi)
    • na nich opiera się przesiewowa diagnostyka prenatalna
  • inwazyjne
    • weryfikują nieprawidłowy lub niejednoznaczny wynik badania prenatalnego, uzyskany metodą nieinwazyjną
    • podczas badań pobiera się płyn owodniowy lub fragmenty tkanek płodu do analizy
    • zalicza się do nich amniopunkcję genetyczną, biopsję kosmówki czy kordocentezę.

Dzięki wczesnej diagnozie, można szybko wyleczyć niektóre wady u dziecka nawet w czasie ciąży.

Jak wziąć udział w programie

Aby przystąpić do programu, potrzebujesz skierowania od lekarza, który prowadzi Twoją ciążę. Określi wiek ciąży w tygodniach i weźmiesz udział w etapach:

  • „Poradnictwo i badania biochemiczne” (pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży)
  • „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych” (pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży oraz pomiędzy 18. a 22. tygodniem i 6. dniem ciąży).

W przypadku etapów programu:

  • „Poradnictwo i badania genetyczne”
  • „Pobranie materiału płodowego do badań genetycznych (amniopunkcja lub biopsja trofoblastu lub kordocenteza)”

potrzebujesz skierowania wystawionego przez lekarza prowadzącego ciążę lub z etapu „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”. Skierowanie powinno zawierać informacje o wskazaniach do objęcia tą częścią programu oraz opis nieprawidłowości i szczegółowe wyniki badań.

Niektóre wady można rozpoznać we wczesnym okresie ciąży (I i II trymestr). W przypadku, gdy wystąpi podejrzenie wady, wskazana jest dalsza diagnostyka.

Badania genetyczne

Aby przejść badania genetyczne, musisz spełniać co najmniej jedno z poniższych kryteriów:

  • w Twojej poprzedniej ciąży wystąpiła aberracja chromosomowa płodu lub dziecka
  • stwierdzono wystąpienie strukturalnych aberracji chromosomowych u Ciebie lub u ojca dziecka
  • stwierdzono znacznie zwiększone ryzyko urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową
  • miałaś w czasie ciąży nieprawidłowy wynik badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Co zyskasz?

Program pozwala:

  • określić ryzyko wystąpienia wad płodu oraz ich wczesną diagnostykę
  • w przypadku wykrycia wad — o ile to w danym przypadku możliwe — podjąć leczenie w trakcie ciąży.
Jeśli okaże się, że wykrytej wady nie da się leczyć w czasie ciąży, będziesz mogła się przygotować na wdrożenie specjalistycznej opieki od razu po narodzeniu dziecka. 

Kto i gdzie realizuje program

Program realizują poradnie ginekologiczno-położnicze.

Znajdź najbliższą placówkę (link otwiera się w nowej karcie) (wybierz z listy hasło „Badania prenatalne”).

Tagi

ginekolog badania Ciąża Dzieci Kobieta