Niezależnie od wieku, możesz skorzystać w ciąży z badań prenatalnych. Weź udział w programie profilaktycznym, który pozwoli określić ryzyko wystąpienia wad płodu
Badania prenatalne dzielą się na dwie grupy:
- nieinwazyjne
- są całkowicie bezpieczne zarówno dla zdrowia matki, jak i dziecka
- nie ingerują w środowisko płodu
- ich wykonanie nie prowadzi do powstania żadnych powikłań
- zalicza się do nich ultrasonografię (USG) oraz testy biochemiczne (z krwi)
- na nich opiera się przesiewowa diagnostyka prenatalna
- inwazyjne
- weryfikują nieprawidłowy lub niejednoznaczny wynik badania prenatalnego, uzyskany metodą nieinwazyjną
- podczas badań pobiera się płyn owodniowy lub fragmenty tkanek płodu do analizy
- zalicza się do nich amniopunkcję genetyczną, biopsję kosmówki czy kordocentezę.
Dzięki wczesnej diagnozie, można szybko wyleczyć niektóre wady u dziecka nawet w czasie ciąży.
Jak wziąć udział w programie
Aby przystąpić do programu, potrzebujesz skierowania od lekarza, który prowadzi Twoją ciążę. Określi wiek ciąży w tygodniach i weźmiesz udział w etapach:
- „Poradnictwo i badania biochemiczne” (pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży)
- „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych” (pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży oraz pomiędzy 18. a 22. tygodniem i 6. dniem ciąży).
W przypadku etapów programu:
- „Poradnictwo i badania genetyczne”
- „Pobranie materiału płodowego do badań genetycznych (amniopunkcja lub biopsja trofoblastu lub kordocenteza)”
potrzebujesz skierowania wystawionego przez lekarza prowadzącego ciążę lub z etapu „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”. Skierowanie powinno zawierać informacje o wskazaniach do objęcia tą częścią programu oraz opis nieprawidłowości i szczegółowe wyniki badań.
Niektóre wady można rozpoznać we wczesnym okresie ciąży (I i II trymestr). W przypadku, gdy wystąpi podejrzenie wady, wskazana jest dalsza diagnostyka.
Badania genetyczne
Aby przejść badania genetyczne, musisz spełniać co najmniej jedno z poniższych kryteriów:
- w Twojej poprzedniej ciąży wystąpiła aberracja chromosomowa płodu lub dziecka
- stwierdzono wystąpienie strukturalnych aberracji chromosomowych u Ciebie lub u ojca dziecka
- stwierdzono znacznie zwiększone ryzyko urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową
- miałaś w czasie ciąży nieprawidłowy wynik badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.
Co zyskasz?
Program pozwala:
- określić ryzyko wystąpienia wad płodu oraz ich wczesną diagnostykę
- w przypadku wykrycia wad — o ile to w danym przypadku możliwe — podjąć leczenie w trakcie ciąży.
Kto i gdzie realizuje program
Program realizują poradnie ginekologiczno-położnicze.
Znajdź najbliższą placówkę (link otwiera się w nowej karcie) (wybierz z listy hasło „Badania prenatalne”).